其他在研项目

1. 大宗天然产物的纯化

通过利用模拟移动床技术（王志成博士，上海碳基研究所）和数字化发酵技术生产大宗Omega-3原料（杨海麟教授，江南大学）相结合，悦康与合作伙伴一起首先选择对藻油EPA/DHA、新疆产大宗番茄红素原料及大宗南极磷虾油相结合进行产业化升级和新产品开发，后将独家首次推出天然TG型高纯TG型EPA/DHA单体（TG纯度不低于70%）、浓缩高纯型番茄红素、高纯度磷脂（LP≥60%，磷虾油来源）相结合的特殊原料来源生产滴丸产品丰富现有产品链。

2、高纯EPA微乳配方抑制前列腺癌

通过和西交利物浦王牧教授团队合作测试了悦康EPA特殊制剂配方并首次在世界上证明了悦康EPA（原料及制剂配方）可以有效抑制前列腺癌体内（小鼠）的生长【研究简述：前列腺癌是男性发病率最高的恶性肿瘤。其症状隐匿难以发现，许多患者在确诊时已进展至中晚期阶段，五年生存率不足31%。近年来的大量研究提示富含ω-3多不饱和脂肪酸的深海鱼油具有抗前列腺癌活性，但机制不明。本研究基于前列腺癌活跃的脂质代谢特征，通过整合脂质组学、线粒体功能分析及体内外模型，揭示了深海鱼油通过磷脂代谢重构诱导铁死亡（ferroptosis）的抗癌机制。脂质组学分析表明，深海鱼油可整合至细胞的磷脂组分中，特别是磷脂酰乙醇胺（PE）和磷脂酰胆碱（PC）这两种重要的磷脂。值得注意的是，这两种磷脂是线粒体膜结构的主要组成部分。进一步对线粒体的分析显示，深海鱼油因其极易氧化的特征，触发了脂质过氧化的链式反应引起的铁死亡，导致线粒体膜结构的损伤以及细胞死亡。体内荷瘤鼠模型证实，深海鱼油制剂可显著抑制前列腺癌细胞的增殖，鱼油干预组肿瘤体积较对照组显著缩小30%（p < 0.01）。本研究不仅阐明了深海鱼油诱导铁死亡的分子机制，更为临床转化奠定了理论基础】。

待相关EPA新配方抑制前列腺癌专利申请完成后悦康计划推出EPA特殊配方保健产品满足中老年前列腺功能退化者的需求。